浙江普利口服混悬液生产线通过GMP符合性检查！

浙江普利药业有限公司于2025年11月4日至7日接受了药品生产质量管理规范（GMP）符合性检查。本次检查范围涵盖口...

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【国际招商】普利制药伏立康唑注射液获西班牙、荷兰、葡萄牙上市许可！

近日，海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）分别收到了西班牙药品和医疗器械局（AEMPS）、荷兰...

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以双重检验淬炼真金，凭日常积淀从容应战 | 安徽普利药业圆满完成GMP合并现场检查

近日，安徽省药品审评查验中心专家组对安徽普利药业有限公司开展了为期三天的药品GMP合并现场检查。此次检查将...

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【国际招商】普利制药依替巴肽注射液获得丹麦、芬兰、爱尔兰、意大利、挪威、瑞典上市许可

海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”）近日收到丹麦药品管理局（Danish Medicines Agency）、芬兰药品...

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【国际招商】普利制药亚叶酸钙注射液获加拿大上市许可！

近日，海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）收到了加拿大卫生部（Health Canada）签发的亚叶...

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【国内第三个造影剂】普利制药钆特醇注射液中国获批上市！中美共线生产，原料制剂一体化

海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”）近日收到国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”）所签发的钆特醇...

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【国际招商】普利制药苯磺顺阿曲库铵注射液获得加拿大上市许可

近日，海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）收到了加拿大卫生部（Health Canada）签发的苯磺...

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【国际招商】海南普利制药左乙拉西坦注射用浓溶液获得英国上市许可！

海南普利制药股份有限公司于近日收到英国药品和健康产品监督管理局（简称“MHRA”）签发的左乙拉西坦注射用浓溶...

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