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2026年1月30日，安徽普利药业有限公司成功召开了第一轮清洁生产审核验收会议。本次会议由公司联合清洁生产审核咨询单位共同组织，特邀安庆市生态环境局、安庆高新区环保局相关领导、行业专家组成验收组，对公司本轮清洁生产审核工作进行全面评审与现场验收。公司管理层、EHS相关人员全程参与。
一、审核成果与亮点显著，实现环境与经济双赢
本次清洁生产审核是安徽普利药业被列入《安徽省2024年度清洁生产审核重点企业名单》后开展的首轮审核。公司高度重视，成立了以主要领导负责的审核小组，在审核咨询单位的专业指导下，系统性地对公司各生产线、公用工程及环保设施进行了全面诊断。
审核期间，公司紧密围绕“节能、降耗、减污、增效”的核心目标，共提出并实施了15项清洁生产方案，其中包括14项无/低费方案和1项中/高费方案。这些方案涵盖了工艺优化、设备改进、资源循环、管理提升等多个方面。实施清洁生产方案后，公司不仅在环境绩效上取得突破——有效削减了挥发性有机物（VOCs）、二氯甲烷等特征污染物的排放，提高了废水预处理效率；更在经济效益上获得提升，通过资源能源的节约和循环利用，降低了生产成本，实现了环境与经济效益的双赢，充分彰显了清洁生产“从源头预防”的核心理念价值。
二、评审过程严谨高效，获专家组一致认可
验收专家组现场查阅报告、核查方案实施证据、实地考察生产及环保设施。专家就审核过程、数据真实性、方案长效性等进行质询，公司方一一解答。
市、区环保局领导对公司在环保方面的投入与成效予以肯定，并对持续深化清洁生产提出期望。公司领导表态将持续贯彻清洁生产理念，将环保融入企业发展战略，积极响应普利集团“绿色制药、责任发展”的整体理念，推动全产业链的可持续发展。
最终，验收专家组经讨论形成一致意见：安徽普利药业有限公司第一轮清洁生产审核程序规范、报告内容详实、方案实施有效、目标达成良好，同意通过验收。
三、践行集团绿色理念，引领行业可持续发展
安徽普利药业有限公司自成立以来，始终将环境保护和可持续发展置于重要位置，与普利集团“创新、合规、绿色、共赢”的核心价值观一脉相承。公司不仅严格遵循国内GMP标准，生产线更以通过美国FDA、欧盟EMA国际认证为目标，建立了国际化的质量管理与EHS管理体系。
此次顺利通过清洁生产审核验收，是公司长期致力于绿色制造和精细化管理的必然成果。标志着安徽普利在源头控制污染、提高资源效率方面迈上了系统化、规范化的新台阶，不仅满足了法规要求，更主动提升了自身环保合规水平和核心竞争力。
普利制药一直以来将绿色制造视为集团战略的重要组成部分各公司已在节能减排、循环经济、绿色工艺等方面开展多项实践，共同构建集团整体的环保竞争力。
安徽普利药业有限公司，成立于2018年，坐落于安庆国家高新技术产业开发区。是一家活性原料专业供应商，向全球医药、保健和护肤领域提供化学合成、生物合成的高品质特色原料。
安徽普利药业拥有强大高效的研发和生产团队、配备现代化生产设施、建立严格地欧美高端原料药cGMP质量体系和高标准EHS体系，为客户提供高品质原料药和中间体的同时，也提供CDMO、工艺技改等。公司目前拥有3个符合欧美中GMP标准的API 生产车间、10条生产线，357台多功能设备。
依托强大的研发能力和技术转化能力，已完成造影剂（钆特酸葡胺、钆特醇、钆布醇、碘美普尔、碘普罗胺、碘佛醇、碘帕醇、碘克沙醇等）、合成生物学（司美格鲁肽、依克多因、红景天苷）、抗肿瘤（环磷酰胺）、其他原料药（氢氧化镁、阿普斯特、克立硼罗、伏立康唑、盐酸美金刚）、其他药用辅料（DOTA、SNAC、磺丁基-β-环糊精钠、卡特利多钙、考布曲钙）等系列产品的商业化研发与生产。
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