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海南普利制药股份有限公司于近日收到泰国食品药品监督管理局批准（Thailand Food and Drug Administration, 简称“TFDA”)）签发的拉考沙胺注射液上市许可，这标志着普利制药生产的拉考沙胺注射液具备了在泰国上市销售的资格。
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普利制药拉考沙胺注射液
拉考沙胺为第三代新型AEDs，是一系列功能性氨基酸中的一种，在不同的临床前模型和临床研究中显示出具有抗癫痫作用；最早由UCB制药研发，2008年8月UCB开发的原研药拉考沙胺注射液Vimpat首先在欧盟批准上市，2008年10月获准在美国上市。
普利制药的拉考沙胺注射液成功研发后，分别提交了中国、美国、欧洲、英国、加拿大和泰国等多个国家和地区的仿制药注册申请，并且已于2024年2月获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，2025年7月获英国药品和健康产品管理局批准，2025年9月获中国国家药品监督管理局批准，2026年3月获得意大利药品管理局批准，现又获泰国食品药品监督管理局批准，属于共线生产品种。
同时，海南普利拉考沙胺注射液国内上市的产品与欧美等海外市场共用同一产线，同生产标准，为国内患者提供出口品质的药品。
拉考沙胺的全球市场
根据IMS数据显示，拉考沙胺注射剂2025年全球销量为500万支，中国为全球最大市场，占比28%；美国为第三大市场，占比18%。在全球销量排名前15的国家或地区中，普利制药已在5个国家获批上市，另有4个欧盟国家正在审报中。
注：实线红框标注为已经获批国家，蓝框标注为欧盟国家。
全球约有5000万癫痫患者，而抗癫痫药物的可及性仍面临挑战。拉考沙胺注射剂在泰国市场的准入，不仅验证了普利制药的出海合规生产能力，也为后续拓展全球市场奠定了坚实基础。
积极布局泰国医药市场
泰国医药市场是东南亚第二大医药市场，目前已进入老龄化社会，60岁以上人口超过总人口的21%，对心血管、糖尿病和肿瘤等慢性病药物的需求持续增长；其国内施行全民医保扩容、医疗旅游繁荣等政策，预计未来5–10年将持续保持5%–10%的年增长率，目前正处于快速增长的黄金时期。
普利制药此前已积极布局泰国市场，包括此次获批上市的拉考沙胺注射液，以及之前获批的注射用更昔洛韦、注射用阿奇霉素、左乙拉西坦注射液、依替巴肽注射液、注射用泮托拉唑钠、硝普钠注射液、特利加压素注射液、盐酸多巴酚丁胺注射液，普利制药在泰国市场已有9个制剂产品获批上市；普利制药的注射用艾司奥美拉唑钠、注射用伏立康唑、碘帕醇注射液、亚叶酸钙注射液、注射用替加环素、注射用盐酸万古霉素、双氯芬酸钠缓释片共7个制剂产品正在评审中。
普利制药始建于1992年，是一家专业从事药物研发、注册、生产和销售的高新技术企业；拥有海口、杭州和安庆三个符合欧美cGMP标准的制造基地和产业化技术中心，是中国医药企业制剂国际化先导企业，被国家工信部纳入2016年工业转型升级中国制造2025儿童药基地，是海南省医药行业优秀企业。
普利制药于2023年3月通过海关AEO高级认证，并荣获2022年度中国化药企业“TOP100”、2023海南民营企业研发投入20强（第5位）、2023年度海南省企业100强、2023年合成生物学产业价值金榜“TOP6”、2023年“中国消费-卫生健康医药行业影响力品牌”、2024中国药品研发综合实力100强、2024中国化药研发实力50强。
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